Alrededor del 40% de los tumores de cáncer de mama avanzados con receptores hormonales positivos/HER2 negativos (HR+/HER-) expresan mutaciones PIK3CA1 y alrededor del 5% expresan mutaciones AKT1.

Para ambos biomarcadores hay terapias aprobadas por la FDA y la EMA disponibles y más terapias en desarrollo.

El ensayo combinado Idylla™ PIK3CA-AKT1, permite a su laboratorio optimizar el tratamiento de estos pacientes.

Simplificando el flujo de trabajo con un diseño de cartucho único, minimizando los pasos de procesamiento (muestra FFPE totalmente automatizada y salida de resultados)

Ofrece resultados en solo 150 minutos (2 minutos de tiempo práctico), lo que permite decisiones de tratamiento más rápidas y resultados potencialmente mejores para los pacientes.

Para el caso de IDH1/IDH2 están mutados en una amplia gama de tipos de tumores y hoy en día son especialmente importantes en el tratamiento de pacientes con glioma, colangiocarcinoma, leucemia mieloide aguda (AML) y síndrome mielodisplásico (MDS).

El ensayo de mutación Idylla™ IDH1/IDH2 es compatible con secciones de tejido FFPE y sangre completa humana y médula ósea, y ADN extraído de todos estos tipos de muestras.

El cartucho(RUO) Idylla™ IDH1/IDH2 puede detectar 5 mutaciones en el codón 132 del gen IDH1 y 10 mutaciones en los codones 140 y 172 del  gen IDH2, junto con un control de procesamiento integrado.

El tiempo de respuesta es de aproximadamente 95 minutos desde la muestra hasta el resultado.